Широта распространения и невозможность излечения синдрома приобретенного иммунодефицита человека дала обществу новую проблему, именуемую как чума XX века. Ее опасность заключается в том, что природа заболевания остается не изученной до конца. Точно известно лишь одно – СПИД имеет вирусный характер.

Откуда же взялась эта напасть? Впервые о непонятном заболевании речь зашла в конце 50-х годов прошлого столетия, когда умер житель Конго – одной из стран Западной Африки. В процессе анализа его истории болезни ученые того времени обозначили как первый зафиксированный случай заболевания неизвестной природы и сочли ее последствием редкой формы .

Первичная форма СПИДа называется онко-СПИД, а проявляется она саркомой Капоши и лимфомой головного мозга.

Спустя пару десятилетий гомосексуалисты США и Швеции, а также гетеросексуалы Гаити и Танзании стали обращаться к специалистам с признаками одного и того же заболевания. Американскими специалистами было выявлено свыше 400 носителей опасного вируса. Из-за того, что большая часть больных была гомосексуалистами, новую болезнь назвали «иммунодефицит, передаваемый гомосексуалистами».

Как происходит заражение СПИДом

У здорового человека СПИД может возникать в результате контактов с биологическими жидкостями больного – кровью и спермой. Рождение , больных СПИДом, объясняется их инфицированием через материнскую плаценту во время . Заражение здоровых малышей может происходить при грудном вскармливании.

В быту условия инфицирования могут создаваться при пользовании одной зубной щеткой, через бритвенные принадлежности и другие предметы личного пользования. Воздушно-капельным и фекально-оральным путем заболевание не передается.

Искусственный путь передачи СПИДа таков:
лечебно-диагностические манипуляции;
эндоскопические процедуры;
операции по пересадке органов и тканей;
искусственное оплодотворение;
введение инъекций нестерильным шприцом;
нанесение татуировок в антисанитарных условиях.

Группу риска составляют следующие категории населения: наркоманы, колющиеся одним шприцом, проститутки и гомосексуалисты, пренебрегающие использованием презерватива. У детей СПИД может возникать после контактов с больной матерью.

Чем опасен СПИД?

Вирус иммунодефицита постепенно поражает человеческий организм в течение 10-12 лет, никаким образом себя не выдавая. Даже к начальным признакам больные в большинстве случаев не относятся серьезно, считая их симптомами очередной простуды.

Яркими симптомами СПИДа служат затяжные пневмонии, безосновательная потеря массы тела, длительная диарея и лихорадка, увеличение лимфоузлов.

Таким образом, лечение не проводится своевременно, что чревато наступлением конечной стадии. Охваченный действием вируса организм превращается в базу для развития разнообразных инфекционных болезней.

В последние годы в зарубежных средствах массовой информации высказывалось немало предположений о том, что Африка является не только прародиной человека, но и родиной СПИДа.

Все началось с того, как отмечалось выше, что в 1981 году «медицинские детективы» из центров по контролю заболеваний столкнулись с необычным заболеванием у молодых гомосексуалистов из Лос-Анджелеса. Американские медики решили проверить банки донорской крови, находящиеся в распоряжении ЦКЗ. Антитела Т-лимфоцнтов были найдены в крови доноров из Заира, полученной в 1959 году, а сам вирус был обнаружен в крови, полученной от донора-негритянки в 1976 году. Позже ВИЧ также был найден в крови, которую доноры из Африки сдали еще в начале 70-х годов. А раз СПИД присутствовал в Африке в начале д 70-х годов, то есть за 10 лет до его появления в США и Европе, то резонно было предположить, что он и возник на Африканском континенте. Так появилась версия об «африканском следе».

Американские ученые начали облаву на вирус СПИДа в ряде стран Африки, и результаты оказались фантастическими. По данным выборочного обследования, проведенного ими среди жителей одного из кенийских городов, было установлено, что половина жителей поражена ВИЧ. Вскоре появились не менее впечатляющие данные и по некоторым другим африканским Странам.

Однако более поздние обследования показали, что результаты, полученные специалистами из ЦКЗ, оказались крайне преувеличенными. Например, обследование 900 лиц пожилого возраста, проведенное в Уганде, не выявило ни одного случая заболевания СПИДом. Это свидетельствует о том, что инфицирование ВИЧ в странах Африки носит харакер недавнего заболевания.

Но... Дело было сделано! Появилась легенда, будто вирус постепенно прогрессировал в Африке в 50-е годы, затем он «переселился» на Гаити в результате тесных связей между Гаити и Киншасой в период деколонизации Бельгийского Конго. Следующий этап - США, куда он был привезен американскими отпускниками-гомосексуалистами с Гаити. Далее - везде...

Касаясь происхождения СПИДа, западные средства массовой информации явно намекали на «африканский след». Более того, появилось предположение, что правительства африканских стран скрывают правду об эпидемии, чтобы не отпугнуть иностранных туристов и вкладчиков капитала. Некоторые политические и научные авторитеты Запада обрушились с резкой критикой на этот «заговор молчания среди лидеров Черной Африки».

Официальные власти и ученые Африки с негодованием отвергли версию об «африканском следе» и вступились за честь, достоинство и «чистоту» своих народов. Они обвинили западных ученых в том, что те раздувают проблему СПИДа в Африке и публикуют недостоверные данные о нем без их официального разрешения. Многие из них стали отрицать наличие эпидемии в своих странах. В ряде случаев были прекращены медицинские исследования по СПИДу, а данные проведенных исследований скрывались от международных организаций и конференций. Правительства Замбии, Танзании, Малави, Ганы и некоторых других государств Черной Африки запретили иностранным врачам заниматься диагностикой СПИДа в своих странах.

Это обстоятельство не способствовало прояснению истины. Крайне недостаточное медицинское обслуживание в сельских местностях, сосредоточение медицинских; учреждений только в крупных городах и концентрация их деятельности на борьбе с традиционными заболеваниями, а не с новой эпидемией, усугубляют положение. Поэтому крайне трудно получить точное представление об истинных масштабах и темпах распространения СПИДа в Африке и предвидеть последствия этой эпидемии для Африканского континента.

Это, однако, не означает, что «африканский след» получил какое-либо подтверждение. Ученые Африки выступили с обоснованными возражениями против легенды о возникновении СПИДа на этом континенте. Во-первых, давность проверенной на СПИД африканской крови, даже если она действительно оказалась зараженной (а проверки на ВИЧ никогда не дают стопроцентной гарантии точности), служит лишь показателем присутствия этого заболевания в Африке, но не доказательством его «африканского происхождения». Не исключено наличие более «старой» зараженной крови в каком-то другом регионе мира, которая еще не прошла тестирования. Во-вторых, даже если масштабы эпидемии СПИДа в Африке шире, чем на других континентах, то это свидетельствует лишь о том, что по неизвестным пока причинам жители Африки более подвержены инфицированию ВИЧ, чем жители других континентов. В-третьих, если бы вирус свирепствовал в Африке еще до 80-х годов, то его, несомненно, заметили бы и диагностировали гораздо раньше.

В итоге следует признать, что африканская версия остается несостоятельной.

ТОЛЬКО ДОГАДКИ

Выдвигаются предположения и о других «маршрутах» распространения СПИДа. Сотрудник Национального института здравоохранения и медицинских исследований Франции Ж. Саймо высказал мнение о его возможной «утечке» из бывших португальских колоний:

Гвинеи-Бисау, Республики Кабо-Верде и Мозамбика, Вирус мог быть перенесен из одной страны в другую бродячими торговцами или солдатами вооруженных сил.

А вот другая догадка. Центральная Африка - традиционный ареал проживания зеленой мартышки - обезьяны, которая уже в течение тысячелетий является носителем обезьяньего лимфотропного вируса Т-лимфоцитов. Африканская зеленая мартышка - главный резервуар вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), родственного вирусу, вызывающему СПИД у человека. В популяциях зеленых мартышек ВИО обычно заражено от 30 до 70 процентов особей. Хотя ВИО не вызывает болезни у мартышек, он может быть причиной обезьяньего СПЙДа у других видов. Возможно, что произошла мутация этого вируса и его передача человеку. Но где, когда и как - пока остается неизвестным.

Подлинным кошмаром для Африки может оказаться версия, выдвинутая французскими исследователями, согласно которой переносчиком вируса СПИДА могут быть москиты. В начале 1987 года французам удалось выделить вирус СПИДА у некоторых разновидностей африканских москитов.

Эту версию нельзя не учитывать. Некоторые москиты, проникнув в подкожный кровеносный сосуд человека, не могут высасывать слишком густую кровь. Поэтому для разжижения крови они впрыскивают особую жидкость. Если москит только что напился крови больного СПИДом, то вероятно, он может заразить вирусом свою следующую жертву. В одном из сообщений ВОЗ, опубликованных в январе 1987 года, эта версия признается, хотя до сих пор нет доказательств, что какие бы то ни было насекомые сыграли роль переносчиков вируса. Американский врач Б. Джонсон, работающий в Найроби, с начала 80-х годов обследовал тысячи больных СПИДом. Он обнаружил вирус СПИДа у многих детей в возрасте до пяти лет, унаследованный ими от зараженных матерей. Ни один из них не прожил более пятя лет. Рожденные от здоровых матерей дети в возрасте от пяти до 12-13 лет не болеют СПИДом. Однако з этом возрасте у них наступает половая зрелость, и с ее наступлением вновь появляются больные СПИДом. Этот разрыв в семь-восемь лет Джонсон считает весьма многозначительным. Если бы СПИД передавался москитами, то ему удалось бы встретить хотя бы единственный случай заболевания в течение этого «чистого промежутка времени». Но ни один случай не был найден.

ВИНОВАТА НАУКА!

Английский венеролог Дж. Сил выдвинул версию о том, что вирус СПИДа был создан учеными, разрабатывающими бактериологическое оружие. По его мнению, или американцы, или русские («одинаково безответственные в этих вещах») могли с помощью генной инженерии добавить еще один ген к вирусу, который поражает мозг овец, и таким образом создать вирус СПИДа. Этот вирус они намеренно или случайно выпустили во внешнюю среду где-то в Экваториальной Африке, где и началась эпидемия.

Некоторые легковерные люди «клюнули» на эту удочку и стали разыскивать дополнительные доказательства в пользу «заговорщической теории» СПИДа. Они вспомнили, что в 1980 году в прессе появились сообщения о том, что ВМС США производят эксперименты с биологическим оружием, предназначенным специально для уничтожения людей с черной кожей, - так называемым этническим оружием. Создание такого оружия с генетической точки зрения вполне возможно, учитывая разницу в пигментации кожи у людей разной расы.

В качестве еще одного доказательства обоснованности гипотезы Дж. Сила приводится статья из «Бюллетеня ученых-атомщиков», опубликованная в 1985 году, в которой отмечается рост заинтересованности министерства обороны США в исследованиях по генной инженерии, в связи с чем ассигнования этого министерства на биологические исследования возросли в последние годы на 24 процента. Третьим «доказательством» намеренного создания вируса американцами служит ссылка на тот факт, что основные научно-исследовательские лаборатории США, занимающиеся разработкой химического и биологического оружия, расположены в Форт-Детрик, а он находится всего лишь в нескольких милях от лабораторий Национального института рака в г. Бетесда (штат Мэриленд), где коллектив доктора Р. Галло выделил вирус, позже названный вирусом СПИДа.

Ни одно из этих утверждений, думается, нельзя рассматривать в качестве действительного доказательства обоснованности рассматриваемой гипотезы.

ПОСЛЕДСТВИЯ ЯДЕРНЫХ ВЗРЫВОВ!

Доктор Э. Стирнгласс из Питтсбургского университета (США) высказывает мнение, будто преобладание СПИДа в Экваториальной Африке связано со стронцием-90, выпадающим на землю с дождями после испытания ядерного оружия. СПИД встречается гораздо чаще в странах, расположенных по обе стороны экватора. Но именно здесь чаще всего выпадают тропические ливни, которые приносят на землю значительную долю рассеянного в атмосфере стронция-90. Кроме того, СПИД встречается чаще в странах Центральной Африки, расположенных в полосе господствующей розы ветров к востоку и югу от французского ядерного полигона в Сахаре.

Как полагает доктор Стирнгласс, его гипотеза подтверждается тем, что всемирная эпидемия лейкемии (рак белых кровяных телец) началась через пять лет после взрыва американских ядерных бомб в Хиросиме и Нагасаки. Эта эпидемия, по его словам, вызвала повышенную смертность среди новорожденных в США от гриппа и воспаления легких, которая снизилась до обычного уровня после того, как были прекращены ядерные взрывы в трех средах.

Эта версия происхождения СПИДа, при всей ее правдоподобности, также нуждается в доказательствах, чтобы перейти из разряда умозрительных предположений в арсенал научных истин.

КОГДА ЖЕ ПОЯВИЛСЯ СПИД!

Если СПИД был обнаружен только в 1981 году, то когда же он вообще появился на Земле? Один из авторов открытия вируса СПИД Р. Галло пришел к предположительному выводу о том, что ВИЧ стал заражать человека более 20, но менее 100 лет тому назад. Другие авторы придерживаются мнения, что ВИЧ существовал еще на заре появления человечества - тысячи и даже, может быть, миллионы лет назад.

Работающий в Париже югославский врач и историк медицины М. Грмек высказывает мнение, что вирус СПИДа вероятнее всего появился несколько веков назад. Эпидемии новых заболеваний, отмечает Грмек, предшествует появление отдельных изолированных случаев. В качестве примеров он приводит описания больных, умерших в американском городе Мемфисе в 1952 году и Манчестере (Великобритания) в 1959 году, а также данные о смерти норвежской семьи в 1976 году. Хотя анализ крови этих больных отсутствует, но симптомы и течение болезни напоминают СПИД.

До поры до времени новый вирус не получает широкого распространения, ожидая благоприятных условий. Грмек указывает, что аналогичным образом развивались эпидемии чумы и холеры в средние века, сифилиса - в эпоху Возрождения. Так же в самом конце XVIII века появился грипп.

Эпидемия СПИДа, по его мнению, обусловлена двумя главными факторами. Во-первых, нарушением равновесия между распространенными в мире болезнями, во-вторых, практически полным исчезновением тяжелых инфекционных заболеваний. Это и открыло путь вирусу, который раньше находился как бы «в засаде».

СПОРЫ ПРОДОЛЖАЮТСЯ

На второй международной конференции «СПИД в Африке» (Неаполь, сентябрь 1987 года) высказывалось мнение, что Африка вовсе не является наиболее вероятной прародиной СПИДа. «Если вирус пришел из Африки,- спрашивал Л. Монтанье, - то почему европейцы не заразились им раньше, чем США?» Монтанье считает, что аргументы в пользу африканского происхождения вируса слабоваты. Намекая на то, что вскоре будут опубликованы новые данные о происхождении СПИДа, Монтанье заявил: «Место происхождения СПИДа нужно, пожалуй, искать в другой части мира».

Не разделяет версию об «африканском следе» в происхождении вируса и директор Глобальной программы ВОЗ по СПИДу Дж. Манн. В интервью парижскому журналу «Рёшерш» он дал такой ответ на вопрос об африканском происхождении этого заболевания: «Прежде всего, в мае 1987 года Всемирная ассамблея здравоохранения заявила, что вирус иммунодефицита человека является природным ретровирусом неопределенного географического происхождения. С точки зрения руководителей Глобальной программы ВОЗ по СПИДу, дискуссия о происхождении вируса носит чисто спекулятивный характер. Совершенно очевидно, что этот вопрос обладает политическим и культурным зарядом огромной мощности. Но, как бы там ни было, нельзя ничего сказать о происхождении вируса».

«Мы считаем, - заявил Дж. Манн, - что пока еще нет надежных доказательств о месте происхождения вируса, поскольку начало эпидемии клинических случаев СПИДа в Африке совпадает по времени с ее появлением на Гаити, в США и других странах».

Итак, вопрос о происхождении вируса пока что остается загадкой для науки. Тем не менее уже стало очевидным, что при выдвижении версий необходима чрезвычайная осторожность, ибо реальна опасность столкновения национальных интересов на этой почве. И особенно важно быть осмотрительным в настоящее время, когда под угрозой оказались здоровье и жизнь всех людей планеты, в связи с чем потребуется единение материальных и интеллектуальных ресурсов всех стран в борьбе с общим врагом.

Вирус иммунодефицита человека может спокойно существовать только в определенных средах человеческого организма, к которым относятся: кровь, грудное молоко, сперма и интимные выделения. В какой-либо другой среде ВИЧ быстро погибает. У вируса отсутствует способность размножаться за пределами организма человека. Вирус иммунодефицита человека довольно быстро погибает при температуре выше 57⁰C и моментально при 100⁰C. Но, например, в крови, которая предназначена для переливания, ВИЧ может пережить годы, а в замороженном виде выживаемость составляет до 10 лет.

Давайте попробуем разобраться, в каких условиях и при каких обстоятельствах вирус иммунодефицита погибает, а в каких выживает.

Начнем с того, где выживает ВИЧ:

• В шприцах. Вирус сохраняется в шприцах при температуре от 27⁰C до 37⁰C до семи дней. Срок выживаемости ВИЧ в шприцах после находившейся там инфицированной крови может доходить до месяца. Исследование крови, которая была собрана более, чем из 800 шприцев с сохранившимися там в разные промежутки времени остатками крови, показало любопытные результаты. Спустя 11 дней вирус удалось выделить из 10% шприцев из объема крови менее 2 микролитров. На срок выживаемости ВИЧ внутри шприца оказывают влияние определенные факторы: объем крови в игле, количественные показатели вируса в крови, а также температура окружающей среды.
• В крови. ВИЧ чувствует себя вполне комфортно в капле крови при комнатной температуре. Он может целую неделю сохраняться в высохшей крови при температуре 4⁰C.
• В воде. Вирус способен в течение нескольких дней выживать в канализации. Канализационные и сточные воды не опасны, поскольку за всю историю существования заболевания вирус никогда не выделялся из мочи или кала.
• В трупах. Вирус иммунодефицита может выживать до двух недель в органах и умерших людях. ВИЧ выделили из трупов людей между 11 и 16 днями после смерти. Трупы хранились при температуре 2⁰C. Остается неизвестным, как долго вирус может сохраняться в разлагающихся трупах при комнатной температуре. Однако его удалось выделить из органов, которые находились при температуре 20 ⁰C, до 14 дня хранения после смерти. Спустя 16 дней хранения вирус не обнаружили в достаточном объеме для заражения. Это означает, что опасность таких трупов для патологоанатомов не столь велика.
• PH-кислотность. Вирус иммунодефицита человека может выжить только при pH от 7 до 8, оптимальным для него является 7,1. Именно по этой причине ВИЧ плохо выживает в моче, насморке и рвоте.
• На морозе. Вирус не погибает от холода - чем ниже температура, тем выше вероятность выживания ВИЧ. Вирус иммунодефицита человека сохраняется как при очень низких температурах, так и при глубокой заморозке. Например, ВИЧ отлично сохранялся при минус 70⁰C.

Перейдем к условиям, при которых ВИЧ погибает. Следует отметить, что их гораздо меньше, чем факторов, при которых вирус может «жить».

• Солнце и УФ-излучения. Вирус боится солнца.
• Высокие температуры. Вирус иммунодефицита человека чувствителен к высоким температурам.
• Щелочная и кислая среда. При рН ниже 7 или выше 8 ВИЧ постепенно уничтожается. Именно поэтому риск заражения вирусом здоровой женщины снижается при соответствующей степени кислотности вагинальной жидкости. Также по этой причине инфекция не выживает в сладких газированных напитках, поскольку их рН составляет около 3.
• Морская вода. В отличии от других вирусов в морской воде погибает значительно быстрее.

Несмотря на то, что выживаемость вируса во внешней среде все же не столь велика, важно выбирать такие салоны красоты и другие учреждения, где инструменты обрабатываются в специальном дезинфицирующем растворе и очищаются ватными дисками или латунной щеткой. Поскольку можно заразиться не только ВИЧ, но и другими инфекционными заболеваниями. Более подробно ознакомиться с тем, как следует выбирать салон красоты, можно .

Подводя итог всему вышесказанному, хотелось бы отметить несколько моментов, на которые важно обратить внимание при определении потенциального риска инфицирования.

• Несмотря на то, что вирус выживает в естественных концентрациях человека, он не может сохраниться в воздухе или в кислой среде.
• Дотронуться до инфицированной ВИЧ крови недостаточно, чтобы заразиться. От этого человека защищает кожа. Однако у вас могут быть микро-порезы, раны, язвочки, какие-либо повреждения кожи или слизистой. Через поврежденную кожу можно заразиться вирусом.
• В биологической жидкости и выделениях человека может находиться достаточное количество концентрации вируса. Именно поэтому в случае прикосновения к шприцу с остатками ВИЧ-инфицированной крови, невозможно заразиться. Кроме того, не теряет своей популярности миф о заражении ВИЧ, которые укалываются зараженными шприцами в общественных местах - на скамейках, в вагонах метро, в кинотеатрах. Таким способом заразиться невозможно, поскольку вероятность заражения составляет 0,03%. Подробнее узнать об этом мифической способе заражения ВИЧ можно .

• В мире- около 40 млн. ВИЧ-инфицированных
• В Беларуси- 7014 (71,6 на 100 тыс. населения
• В Минске- 996 случаев (56,4 на 100 тыс. населения)
• Большинство - молодые люди от 15 до 29 лет
• На долю мужчин приходится 72,8%
• За период наблюдения в городе зарегистрировано 74 летальных случая, из них 41 ч-к были наркопотребителями (55,4%)
• Доминирующий путь передачи - парентеральный, реализующийся приинъекционном введении наркотических веществ(67,3%)

В настоящий момент известно 3 типа ВИЧ, в своей циркуляции приверженных к определенной географической территории (среди них - около 70 подтипов) ВИЧ1, ВИЧ2, ВИЧ3

Этиология. Морфология возбудителя.

ВИЧ относится к семейству ретровирусов, обладающих особым ферментом ревертазой (обратной транскриптазой). Вирусы этого семейства репродуцируются через стадию провирусной ДНК (специфический для ретровирусов процесс).

ВИЧ- рнк содержащий вирус (2 цепочки рнк, соединенные ферментом ревертазой,
и оболочка - капсид)

В составе генома 2 группы генов: структурные и регуляторные.

Устойчивость вируса

ВИЧ нестоек во внешней среде.
Высокочувствителен к нагреванию. При 56 гр. в течении 10 мин. инактивируется, в течении 30 мин.-погибает. При 100 гр. погибает мгновенно. Дезинфектанты - обычные концентрации по бактерицидному режиму. Этиловый спирт, ацетон, эфир действуют по мере испарения.Оптмальная РН 7,0- 8,0.
В нативном состоянии в крови на предметах внешней среды сохраняет заразную способность до 14 дней, в высушенных субстратах- до 7 суток.
В то же время устойчив к действию УФО и гамма- излучения в дозах, обычно применяемых для стерилизации.

Патогенез

Проникновение ВИЧ в клетки- мишени организма человека осуществляется с помощью поверхностных рецепторов, комплементарных поверхностным участкам мембран клеток - мишеней (белок СД4)

Перечень клеток- мишеней:

1.Т- лимфоциты-хелперы
2.Макрофаги- моноциты (в т.ч. кожные)
3.Астроциты
4.Лимфоэпителиальные клетки кишечника
5.Эндотелиоциты

Жизненный цикл вируса

Специфически адсорбируясь на поверхности клеток- мишеней, ВИЧ сливается с их мембраной, освобождается от оболочки и проникает внутрь клетки, где осуществляет переписку ревертаза.

Этапы:

1.Взаимодействие рецептора вируса с белком СД4 клетки- мишени.
2.Депротеинизация и проникновение в клетку.
3.Обратная транскрипция (4 стадии)

Стадии

• Синтез ДНК на нити вирусной РНК (на основании переписанной ревертазой информации)
• Разрушение ДНК хозяина, с которой считана информация
• Пристройка к одной нити ДНК второй
• Интеграция вирусной ДНК в геном клетки хозяина (провирус) - роковая минута в жизни зараженного!

Такая клетка превратилась в пожизненного носителя ВИЧ и передаст его потомству. Жизненный цикл вируса ведет к гибели клетки!

Нормальное соотношение Т4 / Т8 =2
При СПИД Т4 / Т8 =0,3-0,5
Важно, чтобы Т4 было больше чем Т8,или равно. Резкое уменьшение количества Т-хелперов - это беззащитность организма (исчезновение функции управления иммунным ответом, распознавания "своего" от "чужого)".

Клинические стадии ВИЧ-инфекции

• Острая инфекция
• Асимптомная инфекция (АИ)
• Персистирующая генерализованная лимфоаденопатия (ПГЛ)
• СПИД-ассоциированный симптомокомплекс (пре-СПИД, САК)
• СПИД (клинические варианты- инфекто, нейро, онко-СПИД)

Источник - человек на всех пяти стадиях инфекции!

Лабораторная диагностика

• Серологическая (методом ИФА)
• Иммуноблотинг
• Полимеразная цепная реакция

Помнить о существовании сероконверсионного окна!
Антитела у инфицированного появятся не ранее 6-8 недель!

Пути передачи ВИЧ-инфекции

• Естественные - половой (при половых контактах), вертикальный (от ВИЧ- инфицированной матери к ребенку)
• Искусственные - парентеральный (при медицинских вмешательствах, при инъекционном введении наркотиков)

Условия передачи ВИЧ

• Чтобы произошла передача, ВИЧ должен находиться в биологических жидкостях организма человека, с которым произошел контакт
• Не все биологические жидкости организма содержат достаточное для заражения количество ВИЧ
• Чтобы произошло заражение, ВИЧ должен попасть в нужное место (в кровоток или на слизистую оболочку) и в нужном количестве. Инфицирующая доза вируса составляет около 10 000 вирионов (от 0,1 до 1мл крови)

• Контакты, связанные с риском инфицирования ВИЧ:
• Попадание биологических жидкостей ВИЧ-инфицированного на поврежденные кожные покровы здорового человека (укол иглой, порез острым инструментом или предметом, заболевания кожи - раны на руках, экссудативное поражение кожи, мокнущие дерматиты.
• Попадание биологических жидкостей ВИЧ-инфицированного на слизистые оболочки здорового человека
• При контакте раневых поверхностей и слизистых оболочек с биологической жидкостью, содержащей ВИЧ, риск заражения в среднем составляет 1%
• Риск инфицирования при попадании биологической жидкости, содержащей ВИЧ, на неповрежденные слизистые и кожные покровы минимален (составляет примерно 0,09%)

Универсальные меры предосторожности (УМП)

Это комплекс мероприятий, направленный на снижение риска передачи инфекций между пациентами и медицинскими работниками через контакт с кровью и др. биологическими жидкостями

УМП должны выполнятся во всех мед учреждениях и всеми мед работниками!

УМП следует соблюдать при работе со следующими биологическими жидкостями организма:

• Кровью
• Спермой
• Вагинальным секретом
• Любыми жидкостями с примесью крови
• Культурами и средами, содержащими ВИЧ
• Жидкостями, степень опасности, которых в отношении передачи ВИЧ пока не установлена: синовиальной жидкости, цереброспинальной жидкостью, плевральной жидкостью, перитонеальной жидкостью, перикардиальной жидкостью, амниотической жидкостью

Жидкости, степень опасности, которых в отношении передачи ВИЧ не была выявлена:

• Моча
• Слюна
• Слезы
• Пот
• Фекалии
• Ушная сера
• Рвотные массы
• Мокрота
• Выделения из носа

Меры предотвращения заражения инфекцией парентеральным путем в системе здравоохранения

• Мед работники должны относиться ко всем пациентам как к возможным носителям ВИЧ, а к крови и др. жидким средам организма как к потенциально зараженным, надевать перчатки при всех непосредственных контактах с ними
  Необходимо использовать халат и перчатки, которые следует обрабатывать после каждого пациента
• Мед работники с травмами (ранами) на руках, эксудативным поражением кожи, мокнущими дерматитами отстраняются на время заболевания от мед обслуживания больных, контакта с предметами ухода за ними
• Во время процедур, при которых может быть допущено разбрызгивание крови, необходимо надевать фартук, нос и рот следует защищать маской, глаза - очками. Медсестры, работающие помощниками стоматологов, обязательно должны работать в маске, глаза защищать очками или экраном
• Загрязненные кровью предметы и одноразовый мед инструментарий необходимо помещать в непромокаемые контейнеры, обеззараживать, а затем подвергать утилизации в соответствии с действующими инструкциями МЗ РБ. Режимы обеззараживания аналогичны применяемым в отношении профилактики заражения гепатитами В,С,Д.
• После использования режущие, колющие и др. инструменты многоразового использования следует поместить в жесткие влагонепроницаемые, маркированные контейнеры для дезинфекции
• Для предупреждения уколов иглами не следует вновь надевать колпачки на использованные иглы, снимать иглы с разовых шприцев руками (только пинцетом), так как при этом увеличивается риск травматизации
• Все рабочие места должны быть обеспечены инструктивно-методическими документами, дезинфицирующим раствором и аптечкой для проведения экстренных профилактических мероприятий в случае аварийных ситуаций

Аптечка должна содержать:

• Напальчники (или перчатки)
• Лейкопластырь
• Ножницы
• Спирт этиловый 70%
• Альбуцид 20-30%
• Настойка йода 5%
• Перекись водорода 3%

• При попадании инфицированного материала на пол, стены, мебель или оборудование, загрязненное место обеззараживают дез раствором
• При попадании небольшого количества инфицированного материала - обеззараживание проводится путем двукратного протирания поверхности ветошью, смоченной в дез растворе
• При обильном загрязнении избыток влаги удаляется с поверхности сухой ветошью, а затем поверхность двукратно протирается ветошью, смоченной в дез растворе
• Загрязненную биологической жидкостью ветошь помещают в емкость с дез растворами для последующей утилизации

Действия мед работника в случае профессионального контакта

• Под профессиональным контактом понимают любой прямой контакт слизистых оболочек, поврежденных и не поврежденных кожных покровов с потенциально инфицированными биологическими жидкостями при использовании профессиональных обязанностей
• Если произошло попадание биоматериала на одежду
• Перед снятием одежды перчатки обеззараживаются
• При незначительных загрязнениях биологической жидкостью одежда снимается, помещается в пластиковый пакет и направляется в прачечную без предварительной обработки, дезинфекции.
• При значительном загрязнении одежда замачивается в одном из дезинфектантов (кроме 6% перекиси водорода и нейтрального гидрохлорида кальция, которые разрушают ткани)
• Личная одежда подвергается стирке в горячей воде с моющим средством.
• Кожа рук и др. участков тела под местом загрязненной одежды протирается 70% спиртом, после этого промывается с мылом и повторно протирается спиртом.
• Загрязненную обувь двукратно протирается ветошью с дез средством.

Если произошло попадание биоматериала на слизистые оболочки

• Ротовая полость - прополоскать 70% спиртом
• Полость носа - закапать 20-30% альбуцидом
• Глаза - промыть водой и закапать 20-30% альбуцидом

Если произошел контакт с биоматериалом при неповрежденной коже

• Срочно обработать место загрязнения одним из дезинфектантов (70% спирт, 3% перекись водорода, 3% хлорамин
• Затем промыть водой с мылом и повторно обработать спиртом.
• Если произошел контакт с биоматериалом при поврежденной коже
• Снять перчатки рабочей поверхностью внутрь
• Выдавить кровь из раны, укола
• Обработать пораженное место (70%спиртом, 5% йодом - при порезах, 3% раствором перекиси водорода - при уколах)
• Тщательно вымыть руки с мылом под проточной водой, затем протереть их 70% спиртом, на рану наложить пластырь, одеть напальчник
• При необходимости продолжить работу - надеть новые перчатки
• Дальнейшие действия при профессиональном контакте
• Во всех УЗ необходимо вести "журнал регистрации аварий"
• Регистрации в журнале подлежат ситуации, связанные с попаданием большого количества биоматериала на обширную раневую поверхность.
• После регистрации контакта мед работникам предлагается пройти тестирование на наличие антител к ВИЧ для определения исходного ВИЧ-статуса.
• Параллельно проводится обследование на ВИЧ пациента, с биологическими жидкостями которого произошел контакт
• Первое обследование мед работника проводится непосредственно после аварии.
• Положительный результат будет свидетельствовать о том, что работник инфицирован, но авария не является причиной заражения. Если результат отрицательный, повторное обследование проводится через 6 месяцев
• Результаты обследования мед работников на ВИЧ-инфекцию являются строго конфиденциальными
• Сотруднику на период наблюдения запрещается сдача донорской крови (тканей, органов)
• О произошедшей аварии и проведенных в связи с этим мероприятиях немедленно информируется руководитель учреждения и председатель комиссии по внутрибольничным инфекциям

Запрещается!

• Принимать пищу, курить, накладывать макияж, снимать или надевать контактные линзы на рабочих местах, где вероятен контакт с кровью или другими биологическими жидкостями.
• Хранить пищу и напитки в холодильниках или других местах, где хранятся образцы крови и других биологических жидкостей.
• Насасывать в пипетки кровь ртом
• Поднимать руками осколки стекла, которые м. б. загрязнены биологическими жидкостями
• Доставать что- либо руками из контейнеров для использованных многоразовых колющих и режущих инструментов, вручную открывать, опорожнять или мыть эти контейнеры.

Постконтактная профилактика

Согласно приказу МЗ РБ от 04.08.1997г.№ 201 "Об изменении организации работы по ВИЧ-инфекции в ЛПУ"
"…проводится при попадании большого количества или биологической жидкости на раневую поверхность или слизистые оболочки и состоит в приеме ретровира (зидовудина, азидотимида -АЗТ) или его аналогов в дозе 200 мг каждые 4 часа в течение 3 дней, затем 200 мг каждые 6 часов в течение 25 дней)

Начинать профилактика прием АЗТ следует в течение первых 24 часов после аварии, предпочтительно через 1-2 часа, не дожидаясь обследования пациента который может быть источником заражения. При отрицательном результате обследования пациента химиопрофилактика прекращается. Перед началом приема АЗТ следует взять сыворотку на лаб исследование для проверки на серонегативность. Сотруднику на период наблюдения запрещается сдача донорской крови.

Постконтактная медикаментозная профилактика (ПКП)

Представляет собой короткий курс профилкатического приема антиретровирусных препаратов с целью снижения риска развития ВИЧ-инфекции после возможного инфицирования (произошедшего при исполнении служебных обязанностей или при др.обстоятельствах)

Схема постконтактной профилактики (из пр.№201 от 04.08.97 МЗ РБ)

Азидотимидин 200мг каждые четыре часа х 3 дня,
затем 200мг каждые 6 часов х 25 дней.
Вместо АЗТ могут применяться:

1.нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы НИОТ-Зидовудин(ретровир), зальцитабин(хивид), диданозин(видекс), лавимудин(эпивир) идр.
2.Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)-невирапин, делавирдин, ифавиренц)
3.Ингибиторы протеазы (ИП)-индинавир, ритонавир)

Показания для ПКП

• Повреждение кожи острым предметом, загрязненным кровью, жидкостью с видимой примесью крови или др. материалом
• Попадание крови, жидкости с видимой примесью крови или др. материала на слизистые оболочки
• Попадание крови, жидкости с видимой примесью крови или др. материала на поврежденную кожу

Бланк информированного согласия на проведение постконтактной профилактики ВИЧ- инфекции

• Я осведомлен(а) о том, что препараты:____________ ________предназначены для постконтактной профилактики ВИЧ- инфекции, основанной на рекомендациях________, и что необходимо строго соблюдать предписанный режим приема этих препаратов.
• Я осведомлен(а) о том,что в настоящее время о применении постконтактной профилактики собрано мало информации, и что эффективность химиопрофилактики составляет менее 100%.
• Я осведомлен(а) о том,что данные препараты могут вызвать побочные эффекты, в том числе головную боль, утомляемость, тошноту, рвоту,диарею.
• Я осведомлен(а) о том,что__________снабдит меня запасом препаратов на 28 дней, и что мне необходимо обратиться к моему лечащему врачу для обследования и лечения.

__________________________(Ф.И.О подпись дата)

22 Мар 2013 Рубрика:

Известно, что вирус иммунодефицита гибнет на открытом воздухе через несколько минут. Также считается, что в шприце ВИЧ может существовать гораздо дольше. Вообще о том, сколько может жить вирус, приводят различные, зачастую противоречивые, данные. Каким же источникам верить?

Что касается жизнеспособности ВИЧ вне человеческого организма, то существует не одно заблуждение. Также зачастую неправильно истолковывают научные данные. В лабораторных экспериментах обычно используют такие насыщенные концентрации вируса, которые в сотни тысяч раз превышают те, что встречаются в природе. И даже несмотря на столь высокую концентрацию, ВИЧ способен существовать от 1 до 3 дней после того, как жидкость высохнет.

Значит ли это то, что в природной концентрации ВИЧ способен выживать вне человеческого организма более двух-трех суток? Разумеется, нет.

Концентрация вируса, которая используется в экспериментах преобладает над природной в сотни тысяч раз. А это значит, что в обычных условиях ВИЧ неспособен существовать более двух-трех минут вне человеческого организма. Следовательно, ВИЧ невозможно заразиться в бытовых условиях.

В то же время науке известно, что срок жизнеспособности ВИЧ внутри шприца зависит от многих факторов. Например, какое количество крови и вируса находится в игле, какова температура окружающей среды. Как правило, количество крови, которая находится непосредственно в игле зависит от размеров иглы. А также от того, втягивалась ли кровь внутрь иглы.

В одном эксперименте изучались шприцы, в которых присутствовала кровь, зараженная высоким титром ВИЧ-1. В итоге было выявлено, что вирус сохранял свою жизнеспособность даже через 48 дней, при условии хранения при стабильной температуре. Также было установлено, что вирус терял свою жизнеспособность. И, по прошествии 10 дней живой вирус был обнаружен в 26% шприцев. Сохранности вируса способствовали низкие температуры и большое количество крови в шприце.

Также в результате эксперимента было установлено, что при высоком температурном режиме, низких титрах и в малом количестве крови вирус теряет свою жизнеспособность.

В целях профилактической работы по инъекционной передаче ВИЧ, необходимо помнить, что шприц, который был использован или же игла, не прошедшая стерилизацию, могут быть носителями живого вируса. Данная опасность может существовать на протяжении нескольких суток.